Диазометан - диазосоединение с брутто-формулой CH2N2, нашедший свое применения в органической химии.
К примеру, с помощью диазометана можно получать диазокетоны. В процедуре обычно берут избыток диазометана для связывания хлороводорода:

Особняком стоит введение диазогруппы в 1,3-кетоэфиры и 1,3-дикетоны - их обрабатывают тозилазидом в присутствии МФК. Нетрудно догадаться, что такой способ пригодится для веществ, содержащих метиленовую группу, активированную двумя электроноакцепторными заместителями.

Диазоэфиры получают нитрозированием α-аминокислот:

Следует отметить, что алифатические диазосоединения устойчивы намного меньше, чем диазоэфиры и диазокетоны, потому что очень не стабильны - их невозможно выделить в свободном - они разлагаются в результате либо атаки нуклеофильным реагентом по Sn2,  либо формирования карбкатиона по Sn1-механизму.